近日，生命科学学院肖俊杰副教授在肌肉萎缩研究中取得重大的进展：揭示了一个多种不同类型所致肌肉萎缩发生的共同靶点：微小RNA-29b，并明确了其下游分子基础。相关研究成果以“miR-29b contributes to multiple types of muscle atrophy”（微小RNA-29b促进多种类型肌肉萎缩的发生）为题于2017年5月25日在线发表于Nature子刊Nature Communications上。论文链接：https://www.nature.com/articles/ncomms15201。beat365手机官方网站肖俊杰副教授为通讯作者，beat365手机官方网站为第一完成单位，实现了以beat365手机官方网站为第一完成单位的生命科学学院Nature子刊的突破。 肌肉萎缩是一种严重危害类健康的重大疾病，目前缺乏治愈方法。多种病理情况（神经损伤、微重力、长期卧病在床、糖尿病、心力衰竭、肾衰竭、癌症、衰老等）均能导致肌肉萎缩发生，但是其共同的分子靶点尚不明确。肖俊杰课题组根据他们长期对非编码RNA的研究经验，从微小RNA的角度深入挖掘肌肉萎缩发生的共同机制。项目组及其相关合作者最终证实了微小RNA-29b是唯一的一个在不同因素（包括衰老、失神经支配、饥饿、地塞米松处理和肿瘤恶液质）诱导的肌肉萎缩中一致性升高的微小RNA。微小RNA-29b高表达足以导致肌肉萎缩的发生，抑制它可以减轻多种因素所致的肌肉萎缩。此外，研究者发现微小RNA-29b直接通过调控靶基因IGF1和PI3K（p85α），进而影响IGF1-PI3K-AKT-mTOR通路诱导肌肉萎缩发生。 该研究不仅揭示了多种肌肉萎缩发生的共同的分子调控机制，有助于阐明骨骼肌稳态的调节，而且还提供了潜在的干预靶点，为肌肉萎缩的治疗提供了新思路和实验基础。 该研究工作得到了国家自然科学基金、上海人才发展基金等项目的大力资助和支持。 |
